В России разработают аналог «Спинразы» для больных детей
Разработку отечественных лекарств для лечения редких заболеваний планируют вести в Балтийском федеральном университете имени Канта
Россия планирует разработать собственное лекарство для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) — редкой генетической болезни. Сейчас детей с этой тяжелой патологией спасают с помощью дорогостоящих зарубежных препаратов: «Спинразы» и «Эврисди». Одна ампула лекарства обходится в несколько миллионов рублей.
Покупку препарата для детей с СМА оплачивает фонд «Круг добра», как и лечение других орфанных заболеваний. Помощь в том числе получают и маленькие амурчане.
«Стоимость препаратов для лечения генетических заболеваний у амурских детей варьируется от 600 тысяч до 5 миллионов рублей за одну упаковку. В 2021 году Приамурье получило лекарств на 50 миллионов рублей, в прошлом году – на 208 миллионов, в этом году планируется получить лекарств на 280 миллионов рублей», — рассказала начальник отдела регулирования мер социальной поддержки в сфере лекарственного обеспечения министерства здравоохранения Амурской области Марина Шукан.
Разработку отечественных лекарств для лечения редких заболеваний планируют вести в Балтийском федеральном университете имени Канта. Этим займется специальная лаборатория, созданная по программе «Приоритет-2030». На ее открытии присутствовал зампред российского правительства Дмитрий Чернышенко.
«Благодаря программе «Приоритет-2030» БФУ имени Канта получил финансирование порядка 1 млрд рублей. Инжиниринговый центр «Биофарма» стал пятой лабораторией вуза в рамках этой программы. Он будет заниматься разработкой лекарств для лечения редких заболеваний. Большая работа по поддержке пациентов с данными заболеваниями проводится фондом «Круг добра». Напомню, на эти цели по распоряжению председателя правительства России Михаила Мишустина в 2022 году выделено более 70 млрд рублей. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учеными, помогут спасти жизни людей», — подчеркнул Дмитрий Чернышенко.
По словам ведущего научного сотрудника Артема Гурьева, в центре «Биофарма» планируют разработать отечественный аналог препарата «Спинраза» для лечения спинальной мышечной атрофии, а также оригинальные и импортозамещающие ингредиенты для косметической отрасли. Отдельное внимание в лаборатории будет уделено трансферу технологий в производство вместе с индустриальными партнерами, сообщает пресс-служба правительства РФ.
Фото: Пресс-служба правительства РФ