Мутация, нарушающая усвоение железа в организме, встречается у 39% казахов, бурятов и монголов — таковы результаты масштабного исследования компании Genotek. Ученые подчеркивают: речь не о гарантированной болезни, а о варианте гена, который повышает риск анемии, но одновременно может защитить организм в случае переизбытка железа в воде. «Народную» предрасположенность важно учитывать при терапии, особенно у беременных и в случаях дефицита железа без видимой причины, говорит врач, но в рутинную медицинскую практику тесты на эту мутацию пока не входят.
