Encuesta Nacional busca dar voz y visibilidad a pacientes con Sensibilidad Química Múltiple en España para mejorar su reconocimiento y tratamiento sanitario y social

La recopilación de datos continuará hasta el 15 de julio, y la información obtenida será fundamental para avanzar en el conocimiento científico de la SQM. La presidenta de la Coalición Nacional de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, SQM y Electrohipersensibilidad (CONFESQ), María López Matallana, hace un llamamiento especial a los afectados: "Este estudio puede marcar un antes y un después en la comprensión de la situación de los pacientes con SQM en España, y en la prevención de nuevos casos, por lo que animamos a los pacientes a participar".