საქართველოში სულ 45 ადამიანია, უმეტესად ბავშვი, ვისთვისაც ეს წამალი სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია. წლებია, ცისტური ფიბროზით დაავადებული ბავშვების ოჯახები ჯანდაცვის სამინისტროს ამ მედიკამენტის საქართველოში შემოტანას უშედეგოდ სთხოვენ. პასუხი ასეთია - "ვმუშაობთ".
