Maladies rares : Sanofi décroche une victoire et encaisse un échec de phase III avec son venglustat

Sanofi poursuit le développement de son pipeline avec des résultats contrastés dans le domaine des maladies rares. Le laboratoire français a ainsi dévoilé deux nouvelles études, évaluant le venglustat, un candidat-médicament ciblant une enzyme impliquée dans la maladie de Gaucher et la maladie de Fabry, deux maladies rares.