De medicintekniska regelverken MDR och IVDR har goda intentioner. Men utan snabb och genomgripande förenkling riskerar Europa att tappa både innovationskraft och tillgång till viktiga medicintekniska produkter, skriver Jessica Martinsson VD, SwedenBio och Hanna Sjöström, ordförande i Sweden Bios Medtech-arbetsgrupp
