Bedingte EU-Zulassung: Ein Ende in Sicht – zweimal (Pharmazeutische Zeitung)

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt, die bedingte Markzulassung von zwei Präparten nicht zu erneuern. Folgt die EU-Kommission diesem Rat, wären ein Mittel beim Multiplen Myelom und eines bei