Jede Woche zählt: Schartnerin kämpft für Kinder mit seltenem Gendefekt 0 05.11.2025 17:52 nachrichten.at SCHARTEN. Michaela Weigl begleitet ihre Tochter Maria seit 32 Jahren durch die seltene Krankheit MPS und fordert ein lebensrettendes Neugeborenen-Screening zur Früherkennung. Партнёры Smi24.net Все новости за 24 часа Музыкальные новости Агрегатор новостей 24СМИ
