Duchenne Parent Project España pide en el Congreso una regulación específica para pacientes con Duchenne

Duchenne Parent Project España (DPPE) han reclamado hoy en un acto el Congreso de los Diputados un marco regulatorio que garantice la atención integral, coordinada y equitativa para todas las personas con Distrofia Muscular de Duchenne y Becker (DMD/DMB). La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad genética, degenerativa y sin cura que afecta a uno de cada 3.500 niños varones en todo el mundo. En España hay alrededor de 1.000 casos diagnosticados.