Theriva™ Biologics anuncia la próxima presentación de los datos del ensayo clínico de Fase 1 del VCN-01 para el retinoblastoma en el Congreso de la Academia de Oftalmología de Asia-Pacífico (APAO) de 2026

Los datos preclínicos pondrán de relieve la actividad antitumoral sinérgica de la combinación de topotecán y VCN-01, que podría mejorar los resultados en pacientes con retinoblastoma refractario con siembras vítreas difíciles de tratar Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX), ("Theriva" o la "Empresa"), una empresa diversificada en fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas con grandes necesidades médicas no cubiertas, ha anunciado hoy la próxima presentación con ponentes invitados de los resultados clínicos y los datos de seguridad del estudio clínico de Fase 1 patrocinado por investigadores (NCT03284268) que evalúa la seguridad y la tolerabilidad de dos inyecciones intravítreas de VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) en pacientes pediátricos con retinoblastoma intraocular refractario a la quimioterapia sistémica, intraarterial o intravítrea, y para los que la enucleación era el único tratamiento recomendado.