Inimese kuulmine on sõltuv pisikestest sensoorsetest rakkudest sisekõrvas, kuid üks vähetuntud geen võib selle süsteemi tasakaalu täielikult rikkuda. Teadlased uurisid kuulmislangusega perekondi ning leidis ühise geneetilise mustri.Selgus, et CPD geen, mis osaleb oluliselt lämmastikoksiidi signaaliradades, mõjutab otseselt kuulmisrakkude ellujäämist.Selle geeni mutatsioonid katkestavad biokeemilise raja, mille tulemusel tekib oksüdatiivne stress ja kuulmislangus.Üllataval kombel osutus ühe tuntud ravimi molekul võimeliseks seda häiret mõjutama.
