داروسازان چگونه ایمنی داروها در دوران شیردهی را ارزیابی میکنند؟
عضو هیأت علمی گروه داروسازی بالینی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، با اشاره به حساسیت دوران شیردهی، بر ضرورت ارزیابی علمی ایمنی داروها پیش از مصرف مادران تأکید کرد و گفت: تصمیمگیری درباره مصرف یک دارو در دوران شیردهی، تنها بر اساس میزان انتقال آن به شیر مادر انجام نمیشود، بلکه مجموعهای از عوامل دارویی و شرایط مادر و نوزاد باید مورد توجه قرار گیرد.
به گزارش ایلنا از وبدا، دنا فیروزآبادی عضو هیأت علمی گروه داروسازی بالینی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، با بیان اینکه بسیاری از مادران در دوران شیردهی ممکن است به مصرف دارو نیاز داشته باشند، اظهار کرد: نگرانی درباره ورود دارو به شیر مادر و احتمال تأثیر آن بر نوزاد، از دغدغههای شایع مادران است؛ اما ارزیابی ایمنی دارو در این دوران، یک فرآیند علمی و تخصصی است و نباید صرفاً بر اساس وجود یا نبود دارو در شیر تصمیمگیری کرد.
وی افزود: ویژگیهای فارماکولوژیک دارو از جمله وزن مولکولی، میزان اتصال به پروتئینهای خون، حلالیت در چربی و مدت زمان ماندگاری دارو در بدن، از عوامل مؤثر بر میزان انتقال دارو به شیر مادر هستند و در هنگام بررسی ایمنی دارو مورد توجه قرار میگیرند.