Русија и Кина стижу у помоћ грађанима ЕУ
После панике и беса којe је широм Европе изазвао потез компаније „Астра Зенека” из Лондона, која је саопштила да ће Европљанима у првом тромесечју испоручити тек четвртину уговорених количина вакцина, а све остале Великој Британији, чији су представници три месеца пре Брисела склопили уговор с њом, спас би могао да стигне из Москве. Руски фонд […]
Русија и Кина стижу у помоћ грађанима ЕУ
После панике и беса којe је широм Европе изазвао потез компаније „Астра Зенека” из Лондона, која је саопштила да ће Европљанима у првом тромесечју испоручити тек четвртину уговорених количина вакцина, а све остале Великој Британији, чији су представници три месеца пре Брисела склопили уговор с њом, спас би могао да стигне из Москве. Руски фонд за директне инвестиције, произвођач вакцине „Спутњик В”, саопштио је да би у другом кварталу могао да обезбеди Европској унији 100 милиона доза своје вакцине.
„По завршетку главног дела масовне вакцинације у Русији, РДИФ у другом кварталу може да снабде ЕУ са 100 милиона доза вакцине Спутњик за 50 милиона људи” (ако ЕМА одобри), наводи РДИФ на „Твитеру”.
Вакцина „Спутњик В” регистрована је, преноси Танјуг, у 15 земаља и недавно је Европској агенцији за лекове предата документација за регистрацију ове вакцине у ЕУ.
Одмах се огласио немачки институт „Паул Ерлих”, који је јуче саопштио да не искључује могућност да ће руска вакцина „Спутњик В” бити одобрена у ЕУ. Како је рекао шеф те установе надлежне за вакцине и лекове Клаус Цихутек, они раде на омогућавању њене производње. Цихутек је на конференцији за штампу казао да институт припрема пут ка одобрењу вакцине од стране Европске агенције за лекове (ЕМА).
„Радимо на томе да можда омогућимо и производњу у Европи”, објаснио је.
Пре тога, додао је, неопходно је да се осигура да вакцина одговара стандардима ЕУ. „Са руским колегама смо већ разговарали”, објаснио је он.
Мађарска је већ одобрила ову руску вакцину и прве количине су испоручене. А јуче је њихова Агенција за лекове саопштила да је одобрила и кинеску вакцину „Синофарма” против вируса корона. Мађарски премијер Виктор Орбан је објаснио да би Будимпешта могла да потпише уговор о куповини кинеске вакцине против вируса корона најкасније данас и додао да је та земља чекала да види како ће протећи масовна вакцинација кинеском вакцином у Србији. Орбан је за државни радио рекао да ће сам изабрати кинеску вакцину, јер њој највише верује. Мађарска би тако постала прва земља чланица ЕУ која би користила кинеску вакцину. Прва испорука „Синофарма” могла би да садржи милион доза.
Србија је добила почетком јануара милион доза кинеске вакцине „Синофарма” и тако постала прва европска земља која је почела програм масовне вакцинације том вакцином, пренео је Ројтерс.
„Астра Зенека” је прошле седмице објавила да због проблема у производњи неће моћи да Европској унији испоручи 80 милиона доза, колико је предвиђено за прво тромесечје, него само 31 милион. Европска комисија објавила је јуче уговор о набавци вакцина потписан 27. августа са компанијом „Астра Зенека”. У комисији констатују да уговор представља „чврсту обавезу” компаније да испоручи дозе по плану, без обзира на статус употребне дозволе за вакцину у тренутку потписивања уговора.
„За нас се уопште не доводи у питање шта је прецизирано уговором”, кажу у комисији.
Портпарол ЕК Ерик Мамер понавља да је уговор био потписан унапред, пре давања „зеленог светла” за вакцине „Астра Зенеке” и да се уговором прецизира да испоруке неће бити уколико се не добије одобрење Европске агенције за лекове.
„Истовремно, постоји и клаузула која подразумева да компанија произведе дозе пре ауторизације, како би била у могућности да испоштује план испоруке чим добије потребно зелено светло и ако га добије”, каже Мамар.
Уговор који је објављен садржи редиговане делове који се односе на поверљиве информације, као што су детаљи рачуна, а у ЕК наводе да се уговором помињу и фабрике „Астра Зенеке” у Великој Британији за које је било „договорено да допринесу испоруци доза за ЕУ”.
У међувремену је из те фармацеутске куће унији стигла понуда о повећаној испоруци доза за осам милиона. Немачка Агенција за одобравање вакцине објавила је јуче да не препоручује вакцину „Астра Зенеке” за старије од 65 година. „Астра Зенека” је на то реаговала саопштењем у којем наводи да најновија испитивања потврђују ефикасност вакцина и код особа старијих од 65 година.
Европска агенција за лекове (ЕМА) јуче је у свом првом безбедносном извештају о вакцини против ковида 19 „Комирнати” компанија „Фајзер” и „Бионтек” закључила да су до сада прикупљени подаци о употреби вакцине у ЕУ „у складу с познатим сигурносним профилом вакцине и да нису идентификовани нови нежељени ефекти”. Извештај ЕМА није идентификовао нове аспекте кад је реч о озбиљној алергијској реакцији, што је познати нежељени ефекат ове вакцине који се у САД појављује у приближно 11 случајева од милион. Истовремно, није утврђена никаква посебна забринутост за безбедност употребе вакцина код слабих старијих особа.
Јелена Церовина/Политика