«Они посланы нам свыше». Мама 10 детей с синдромом Дауна помогает инвалидам
У москвички Марины Маркеловой двадцать пять детей, из них лишь трое родных. Десять ребятишек с синдромом Дауна. Вместе с мужем они организовали центр для инклюзивного развития самых разных ребят.
Любовь спасет мир, уверена жительница Москвы Марина Маркелова. В разные годы вместе с мужем Александром она воспитывала двадцать пять детей, из них лишь трое — кровных. У десяти — синдром Дауна. Корреспондент aif.ru побывал в гостях у семьи.
Наденька
В 2000 году Марина была руководителем крупной транспортной компании. У нее росли две дочки. Мир перевернулся, когда родилась третья... Наденька — девочка с синдромом Дауна, недоношенная, слепая, с пороком сердца. Окружающие дружно стали советовать Марине: «Отказывайся от ребенка!» и пугали: «Это пятно на семью». Она не слушала.
«Доченьку выходили в Филатовской больнице, — вспоминает Марина. — Врачи сказали мне: "Можете забирать домой"».
Отпустить малышку она уже не смогла, а вскоре Марина осталась одна с тремя дочерьми, муж не выдержал — ушел. Впрочем, дочь столкнулась с ним на улице.
«Наденька стала тянуть к папе руки, а он отшатнулся. Стараясь на него не глядеть, я сказала Наде: "У папы уже другой дом. Пойдем", — вздыхает Марина. — Девочка больше отца не вспоминала.»
Борьба за дочь
Марина поняла, что бороться за будущее дочки ей придется в одиночку. Действовала по наитию и любви, каждый вечер перед сном включая девочке Чайковского или Вивальди — лучше всего крошка засыпала под классическую музыку.
«Говорить Надя начала в три годика, почти сразу же — читать стихи», — восхищается Марина.
Тогда она решила отдать дочку в детский сад для обычных детей. Сперва скрепя сердце заведующая разрешила походить туда всего недельку. Вскоре Наденька стала звездой на всех утренниках.
«Главное — верьте в своего ребенка, и тогда он начнет верить в себя. Дома у нас стояло пианино. Маленькая Наденька стала подходить к нему и наигрывать мелодии», — вспоминает Марина.
Уже в шесть лет Надя начала читать, а в семь — пошла в обычную школу. Многие родители были против, что у них в классе есть такой ребенок.
«Директор отрезала: "Надя будет учиться у нас!" — продолжает Марина. — Моя дочка самая любимая и ни секунды мне не было с ней тяжело».
Как Марина и Надя мир спасали
Родственница Марины работала заведующей отделением в роддоме. Она заметила, что если рождается ребенок с синдромом Дауна, родители почти всегда пишут отказную. Можно было бы им показать, какой замечательный растёт Надюша, несмотря ни на что.
«Мы встречались с родителями, Надя читала стихи, и люди видели, что синдром Дауна — не приговор, — говорит Марина. — Таким образом от сиротства удалось спасти много детей. Помню, как-то родители чуть не отказались от особенной дочки в детском доме, а потом познакомились с нами и забрали ее в семью».
Вскоре о маме и ее удивительной дочке узнали и другие детские дома — их стали приглашать на встречи. В 2004 году им позвонила знакомая, сообщив, что в Химках родился мальчик Петя с синдромом Дауна.
«Родители планируют от него отказаться», — сказала она.
Марина вместе с Надюшей сходила в гости к семье.
«После этого мы были уверены, что Петю заберут, — сокрушается Марина. — Но через пару дней позвонили из роддома: "Ушли!". Я решила забрать мальчика к себе».
Кстати, Петя стал первым ребенком с синдромом Дауна в России, размещенным в семью.
«Его родители так ни разу не позвонили. За двадцать лет лишь один их всех "моих" приемных родителей звонил в опеку: просил разместить к нам своего сына. Больше никто судьбой детей не интересовался», — вздыхает Марина.
Большая семья
В 2005 году Марина познакомилась с Александром. Они почти сразу поженились. У мужчины есть свой сын. Остальные дети в семье появлялись будто сами собой. Например, в 2009 году закрывали детский дом.
«Нас попросили взять Диму и Виталика на выходные. Они к нам пришли, и мы поняли, что они должны быть с нами», — говорит Марина.
Она перечисляет имена тех, кто жил в семье в разное время: Саша, Руслан, Алина, Эдик, Коля, Настя, Уля, Даша, Полина, Яна, Ваня, Паша, Ярик, Даня, Володя... Многие из них с особенностями развития.
«Все пришли в семью разными путями, но мы считаем, что посланы они нам свыше, потому что каждого из них любим, — делится Марина. — Если вся наша семья соберется вместе, будет более 50-ти человек».
В гостях у Марины я знакомлюсь Надей. Ей почти 24 года. Девушка, рожденная с синдромом Дауна, успешно изучает английский, много читает, танцует в театре танца. Но самое главное, что у нее музыкальный дар. В копилке наград Надежды — десятки побед на московских и международных конкурсах.
«Я занимаюсь музыкой, с семи лет играю на фортепиано. Люблю играть произведения Мусоргского, Чайковского, Шуберта, Бетховена, Баха. Исполняю соло на фортепиано и играю в дуэте со скрипкой», — представляется девушка.
Все мы равны
Сейчас в квартире Маркеловых живет 15 детей. Есть и те, кому уже за двадцать, но все равно они остаются под опекой даже после совершеннолетия. Некоторые дети Марины и Александра окончили колледжи и институты, отслужили в армии, получили квартиры, женились, живут отдельно. Глядя на этих взрослых, успешных людей, никто не может подумать, что когда-то они были с особенностями развития.
«У них сняли диагноз... — пожимает плечами Марина. — То есть мы их вытянули».
Мы сидим в инклюзивном культурно-досуговом центре АНОТ «Солнечный Ангел» — «Мечты ангела», где могут заниматься дети с инвалидностью и без. Его супруги организовали при поддержке Управы Тверского района ЦАО города Москвы.
«Представим молодую семью, где родился необычный малыш. Его родители могут испугаться, многие даже — отказаться, — подбирает слова Марина. — Мы же хотим создать пространство для развития личности — различные кружки, секции и так далее. Это все не только для детей и особенностями, но и инклюзивного развития».
Когда вы видите, что человек, рожденный с диагнозом, такой же, как все остальные, то иначе к нему относитесь.
«Он вырос, обучился, спокойно живет, многого достиг. Да и диагноза у него уже никакого нет! Так чего бояться, если все мы равны», — говорит Маркелова.
СПРАВКА
В декабре 2020 года в центре столицы начал свою работу первый в России Дом моды для «особенных» детей и подростков «Солнечный Ангел». При поддержке гранта «Добрая Москва» был зарегистрирован бренд одежды для особенных детей и подростков «Мечты Ангела».
Цель проекта — раскрыть творческий потенциал каждого ребенка, изменить общественное мнение в пользу непохожих на нас людей, дать возможность каждому ребенку почувствовать себя «звездой».
Инклюзивный центр «Мечты ангела» супруги Маркеловы организовали с дочерьми Лилией и Еленой при поддержке управы Тверского района ЦАО Москвы. Здесь ребята занимаются в различных студиях: Школа модного дизайна, Студия «Я — стилист», «Я — дизайнер», студия рукоделия, Театр танца, музыкальная студия, студия вокала, студия фитнеса, патриотический клуб и так далее.