«Папы больше нет, а мама не смогла о ней заботиться». История Ксюши с СМА растрогала белорусов
Последнюю неделю в соцсетях активно распространяется история трехлетней Ксюши. У девочки редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия 2-го типа. Навсегда остановить течение болезни, постепенно отнимающей все навыки, может один укол. Но все упирается в его стоимость — почти $2 миллиона. Раньше такие сборы уже удавалось закрыть, но история девочки оказалась сложнее: больше года Ксюша находится в Доме ребенка.