Учёт спирта на фармакологических производствах станет жёстче

Согласно постановлению кабинета министров от 28 февраля 2019 года в России вводится обновление правил лицензирования выпуска лекарств. Постановление вступило в силу с 13 марта 2019 года.

Это касается производства спиртосодержащих медикаментов, которое поставят под особый контроль. Приёмно-пропускные линии на подобных производствах должны будут оснащаться специальными контрольно-измерительными датчиками, учитывающими объём и концентрацию спирта. 

То есть, по факту будет осуществляться прямой контроль количества спиртосодержащей продукции, выпущенной на производстве, в пересчёте на объём чистого безводного спирта с последующей автоматизированной передачей в отраслевую ЕГАИС контроля над объёмом выпуска/оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции.

Читайте также - Курский пенсионер продавал суррогатный алкоголь

фото kroosp.ru