В БФУ им. Канта нашли участки ДНК митохондрий, ответственные за старение мышц и мозга

Ученые из БФУ имени Иммануила Канта совместно с иностранными коллегами выяснили, что некоторые участки генома митохондрий (энергетических станций клеток) имеют повышенный риск мутаций из-за особенностей строения. Результаты помогут в предсказании рисков заболеваний, связанных с развитием нейродегенерации и старческой мышечной атрофии. О работе "Газете.Ru" рассказали в Министерстве науки и высшего образования РФ.

Один из признаков старения — нарушение работы митохондрий, которое приводит к дефициту клеточной энергии. Считается, что это ведет к ослаблению мышц и старению мозга. Один из наиболее распространенных типов мутаций — выпадение фрагментов ДНК - делеция.

В новом исследовании ученые проанализировали данные о более чем 1300 делециях из открытой базы данных MitoBreak и обнаружили, что они распределены в геноме не равномерно, а концентрируются в определенном участке. Оказалось, что в этом участке митохондриальная ДНК слипается.

"Форма митохондриальной ДНК (мтДНК) может напоминать "символ бесконечности" с контактными зонами между двумя ее участками, и синтез тут может останавливаться. Можно представить мтДНК как эластичное кольцо вроде спущенной велосипедной камеры, а повторы, как двусторонний скотч на нем," - отметил в беседе с "Газетой.Ru" кандидат биологических наук, приглашенный профессор БФУ им. И. Канта из Политехнического университета Лозанны Константин Попадьин. Именно это склеивание, по словам ученых, приводит к тому, что у дочерних клеток этих областей в геноме не оказывается — происходит делеция, что ведет к развитию процессов старения.

В будущем, по словам ученых, можно будет проводить индивидуальный анализ риска делеций, что поможет в предсказании развития нейродегенерации и саркопении.  Это позволит улучшить методы их лечения и профилактики.