Еще 36 тысяч новорожденных в Подмосковье проверили на генетические заболевания

В Подмосковье новорожденным проводят неонатальный скрининг. Это исследование на 38 генетических заболеваний. С начала года его прошли более 36 тысяч младенцев, у 61 из них выявили нарушения.

В перечень исследований входят заболевания, связанные с нарушением обмена жирных кислот, врожденный гипотиреоз и первичный иммунодефицит. Также обследование позволяет выявить спинальную мышечную атрофию и другие наследственные патологии.

«Неонатальный скрининг дает возможность выявлять наследственные патологии у новорожденных на самых ранних сроках. Это позволяет врачам незамедлительно приступать к терапии и регулярному контролю состояния пациента», — сказал заместитель председателя правительства Подмосковья — глава регионального Минздрава Максим Забелин.

Процедуру проводят в первые дни после рождения ребенка. Если результаты исследования указывают на возможное заболевание, с родителями связывается представитель медицинской организации. Специалист сообщает о выявленных отклонениях и объясняет, какие действия необходимо предпринять дальше.

Подробная информация о системе родовспоможения Московской области размещена на интернет-портале

«Стань мамой в Подмосковье»

. Дополнительные консультации можно получить в Едином колл-центре системы родовспоможения региона по телефону 8 (800) 550-30-03. Специалисты принимают звонки ежедневно с 8:00 до 20:00, звонок бесплатный.