Более 20 орловских детей болеют фенилкетонурией. Это редкое генетическое заболевание. Таким людям требуется специальное низкобелковое питание. А это немалые траты. Чтобы поддержать такие семьи, им будут выплачивать денежную компенсацию. Решение депутаты приняли в феврале на 41-м заседании областного совета. Екатерина Головина познакомилась с семьёй, познавшей горечь этой болезни.
