Отечественный ГОСТ по биопечати будет разработан к первому полугодию 2026 г. и разрешит существующие в профессиональной среде терминологические споры. Об этом во время сессии «Биопечать органов и тканей: кооперация науки и бизнеса» на Конгрессе молодых ученых рассказал управляющий партнер 3D Bioprinting Solutions Юсеф Хесуани. По его словам, действующий нацпроект «Новые технологии сбережения здоровья» предполагает внедрение биопечати в клиническую практику, но официального определения для технологии в российском законодательстве до сих пор нет.
