Платье на выпускной. Соне нужна операция, чтобы распрямить спину
У Сони, как у любого ребёнка, есть заветное желание. Она мечтает прийти на свой выпускной из 9-го класса в красивом бальном платье – пышном, мятного цвета, ниже колен. И получать комплименты, а не насмешки. Гордо шествовать, а не горбиться. Наслаждаться жизнью, а не корчиться от боли. У нас с вами есть время, чтобы исполнить мечту восьмиклассницы Сони. Лишь бы она дотерпела до операции.
Для Люды картина, которая открылась ей два года назад на пляже, оказалась полной неожиданностью. Было жарко, они пришли купаться на речку. Дети – Соня и 24-летний Дима – скинули одежду, и... Люда увидела, что спина дочери сильно изменилась. Оказалось, что и сама Соня ничего не замечала. А в это время у девочки на спине всё сильнее выпирала лопатка, рос горбик.
Долгие месяцы Соню пытались выпрямить без хирургического вмешательства. Она носила корсет, который торчал из-под одежды, по 20 часов в сутки, плавала, занималась лечебной гимнастикой. Но всё впустую. Позвоночник искривлялся всё сильнее, а горбик поднимался на глазах. К сегодняшнему дню деформация спины стала уже не просто косметическим дефектом, а серьёзной угрозой здоровью: сильное искривление позвоночника нарушает работу внутренних органов. У Сони появилась одышка, она быстро устаёт, начались проблемы с сердцем.
«Боль стала нашим постоянным спутником, – говорит мама. – Соня редко жалуется, но я вижу, как она морщится, садясь за уроки, как трёт затёкшую спину, как тяжело ей долго стоять или ходить. Каждый день – преодоление. Простые вещи, которые мы не замечаем, для неё ежедневное испытание. Дорога в школу с тяжёлым рюкзаком, необходимость сидеть за неудобной партой несколько часов подряд. Но самое трудное – это даже не физическая боль. Самое страшное – это одиночество».
Перешёптывания за спиной, обидные прозвища, нежелание дружить с не такой, как все. Сонин горб стал стеной между ней и миром обычных подростков. Она перестала ходить в школьную столовую, стесняется переодеваться на физкультуру. Остановить прогресс сколиоза, который достиг уже 70 градусов, может только операция. Имплантация специальной металлоконструкции, которая распрямит Сонину спину, может быть проведена по ОМС, а вот покупка самой металлоконструкции для сложного Сониного случая – у конкретного производителя, с определёнными характеристиками прочности – ложится на плечи семьи.
«Сонина главная мечта – это не просто прямая спина. Дочь хочет иметь друзей, которые понимают и ценят её за то, какая она внутри.
Она мечтает пойти с подружкой в кино, гулять в парке и просто смеяться, не думая о том, как она выглядит».
Соня учится в коррекционной школе, носит очки с диоптриями +10 и планирует дальше поступать «на повара». Раньше ходила в художественную школу – приносила грамоты, её работы отправляли на выставки. Но сейчас перестала даже рисовать, потому что ей трудно подолгу сидеть перед мольбертом.
«Соня улыбается, когда мне хочется выть от бессилия, – говорит Люда. – Повторяет: «Мам, всё будет хорошо, мы справимся». Она – наше солнце, и мы не имеем права позволить ему погаснуть».
«Мы» – это только Люда, продавец из зоомагазина, и старший брат Дима, который сейчас остался без работы и пока ничем не может помочь семье. Но если задуматься, «мы» – это не только маленькая семья из Дубны.
«Мы» – это мы все. Ведь не бывает чужого горя: оно аукается повсеместно.
«Пожалуйста, помогите нам! – просит в своём письме семья Цвар. – Подарите Софье шанс на жизнь без боли и на юность без насмешек. На простое человеческое счастье: ходить с прямой спиной, дышать полной грудью и верить, что она нужна этому миру. Помогите её мечте о друзьях и нормальной жизни стать реальностью. Мы верим в чудо, потому что чудо – это вы, неравнодушные люди с большим сердцем!»
Через две недели Сонины одноклассницы будут стоять на торжественной линейке – красивые, нарядные, почти взрослые. И Соня тоже будет, но скрывая боль и отчаяние. А впереди ещё целый учебный год с бесконечными часами за уроками и робкой мечтой о выпускном платье и танцах с подружками.
Подарим Соне мечту?
Мнение эксперта
Медицинский эксперт фонда Наталья Гортаева:
– У Софьи очень тяжёлая форма сколиоза. Грудная клетка сильно деформирована и давит на сердце, лёгкие и желудок. Из-за этого возникает риск серьёзных проблем с дыханием, пищеварением и кровообращением. Консервативное лечение не помогает. Необходима операция по установке металлической конструкции, которая остановит искривление и позволит жить полноценной жизнью.
Нужна помощь
Софье Цвар (Московская обл., г. Дубна) необходима операция с использованием металлоконструкции стоимостью 1,1 млн рублей.
Помогаем нашим героям так:
1. Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрами, например «150».
Для регулярных пожертвований: «месяц сумма» (например: месяц 150).
Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!
Услуга для абонентов МТС, «Билайна», «Мегафона», Tele2.
2. По карте — в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru.
Для регулярных пожертвований — отметьте «Помогать ежемесячно».
3. Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.
Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.
Наш телефон 8 (916) 941-41-12
Спасибо!
Поддержать сборы на других подопечных нашего фонда вы можете, пройдя по ссылке