Cofepris alerta por Alka Seltzer, Sedalmerck y Pentrexyl falsificados
La Cofepris recomienda suspender consumo y comercialización de dichos medicamentos.
Cuatro medicamentos falsificados fueron identificados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), entre ellos Alka Seltzer, Sedalmerck, Pentrexyl y Broncho-Vaxom.
A través de un comunicado, la Cofepris indicó que a través de la constante vigilancia a productos y servicios que pudieran representar un riesgo a la salud de quienes lo consuman, se identificó la falsificación de dichos medicamentos, los cuales se recomienda la suspensión inmediata del suministro y comercialización.
¿Cuáles son los elementos falsificados de estos medicamentos identificados por Cofepris?
Respecto al fármaco Alka Seltzer, la Cofepris indicó que se trata de la presentación de 100 tabletas más 10 tabletas, con número de lote X235XU y caducidad de diciembre 2023; sin embargo, la caducidad original es septiembre de 2020.
La empresa que las produce, Bayer de México, reportó que entre las formas para descubrir los productos pirata de Alka Seltzer se encuentran los colores más intensos en la ilustración de las burbujas en la caja, así como el texto ‘CAJA CON 100 TABLETAS’, ubicado sobre la línea de corte.
Respecto al Pentrexyl (ampicilina) de 500 mg, se trata del lote 19E623 y con fecha de caducidad de mayo 2024, en presentación de caja con 28 cápsulas, pero la empresa fabricante, Aspen México, reportó que su caducidad original es de mayo 2021.
De este fármaco, se observa que la presentación falsa tiene al reverso del empaque secundario textos ilegibles cubiertos por una banda amplia de color, además que las especificaciones del contenido no corresponden al producto original.
Acerca de Sedalmerk, la Cofepris indicó que es la presentación caja de cartón con 200 tabletas, lotes M649565, M74256, GS4889 y M 12003.
“Entre los elementos que permiten detectar el producto falsificado destaca que el símbolo de marca registrada en el anverso de la caja se encuentra muy cercano a la línea del doblez, mientras que en el reverso no cuenta con leyendas de fabricante y distribuidor. Asimismo, el empaque secundario presenta la leyenda ‘Tabletas’, pero no indica la cantidad de éstas que contiene”, indica el reporte de Cofepris.
En tanto, de Broncho-Vaxom se trata de los lotes 2000172 y 1600021 en la presentación de 10 cápsulas de 7 mg para adultos en el empaque secundario y el lote M141E01 en el empaque primario.
La empresa Grünenthal de México precisó las características para identificar el medicamento irregular con lote 2000172, muestra como fecha de caducidad agosto de 2024, mientras que el lote 1600021 presentaba caducidad original para marzo 2020 en su empaque secundario.
En lo que respecta a los empaques secundarios, muestran gráficos que ya están descontinuados y la información del fabricante, importador y distribuidor no está actualizada. Asimismo, la empresa reportó que el producto con número de lote M141E01 fue robado en 2014.
