ЕС одобрил введение бустерной дозы после 3 месяцев от первой инъекции

Повторную дозу можно вводить через три месяца после последней инъекции, согласно данным Европейского агентства по лекарственным средствам, заявил, руководитель отдела стратегии вакцинации агентства Марко Кавалери, 9 декабря сообщила газета Le Figaro. Это заявление было сделано в то время, когда многие страны призвали свое население получить дополнительную дозу от коронавируса. По мнению европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА), бустерные дозы вакцины COVID-19 можно вводить «безопасно и эффективно» уже через три месяца после последней инъекции, тогда как ранее оно рекомендовало подождать шесть месяцев. «Имеющиеся в настоящее время данные подтверждают возможность безопасного и эффективного введения бустерной дозы уже через три месяца после окончания первичной вакцинации, если такой короткий интервал желателен с точки зрения общественного здравоохранения», — сказал Марко Кавалери. Марко Кавалери также повторил, что пока «слишком рано говорить о том, придется ли менять состав вакцин» для борьбы с новым вариантом «Омикрон». Регулятор ЕС недавно сообщил, что может разрешить использование адаптированных вакцин против нового варианта через три-четыре месяца, если в них возникнет необходимость. «Компании, продающие вакцины против COVID-19, обязаны предоставить результаты лабораторных исследований для определения уровня нейтрализации для „Омикрон“», — добавил Кавалери. Как сообщает европейское агентство по лекарственным средствам, симптомы, вызванные вариантом «Омикрон» в случаях, зарегистрированных в Европейском Союзе, «в основном, кажутся легкими». «Но нам необходимо собрать больше данных, чтобы определить, отличается ли спектр тяжести заболевания, вызванного „Омикрон“, от спектра всех вариантов, которые циркулировали до сих пор», — добавил Марко Кавалери. На сегодняшний день EMA одобрила в Европе четыре вакцины, два метода лечения антителами и дала зеленый свет на экстренное применение таблетки, разработанной компанией Merck. «В Европе на сегодняшний день введено более 600 миллионов доз, — сказал Марко Кавалери, — Мы не должны упускать из виду тот факт, что сегодня мы имеем больше возможностей для профилактики и лечения этого заболевания, чем прошлой зимой», — добавил он. Недавно ЕМА также объявила о начале ускоренного рассмотрения вакцины COVID от франко-австрийской лаборатории Valneva, которая использует более традиционную технологию, чем вакцины, разрешенные до сих пор в ЕС. Отметим, что если компании, которые должны предоставить свои результаты вакцинпротив нового варианта, будет ли эти самые разультаты проверять ЕМА?