ФМБА сообщило, когда все желающие смогут вакцинироваться "Конвасэлом"

Желающие привиться от COVID-19 вакциной «Конвасэл» смогут это сделать после завершения необходимых процедур согласования и определения стоимости препарата. Вакцина, разработанная специалистами Федерального медико-биологического агентства, была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.

В рамках госпрограмм вакцинации каждый желающий может привиться в удобном для себя месте – ближайшей поликлинике или, например, в рамках организованной работодателем схемы, пишет в субботу, 16 апреля, РИА Новости. На сегодняшний день произведено 200 тыс. доз препарата «Конвасэл», часть из них использована в клинических исследованиях, часть предназначена для будущих испытаний. Также в этот объем вошли валидационные серии вакцины, производство которых идет в рамках трансфера технологии от разработчиков на площадку цеха для организации промышленного производства.

Третья фаза исследований вакцины от COVID-19 «Конвасэл» запланирована на конец лета. Специалисты оценят иммуногенность, безопасность и профилактическую эффективность препарата. Наблюдать за добровольцами, участвующими в третьей фазе испытаний, будут не менее шести месяцев.

Ранее сообщалось, что новая российская вакцина универсальна и эффективна против стелс-омикрона. Этот штамм превалирует над вариантом омикрона ВА.1 и отличается на 28 мутаций.