Особый белок ведет к формированию 2-ой молодости иммунитета: новое исследование

В ходе комплексного исследования учёные разработали инновационный метод замедления возрастного ухудшения иммунной функции, обусловленного снижением функциональной активности тимуса. Тимус, ключевой орган иммунной системы, является центральным элементом в процессе производства и дифференцировки Т-лимфоцитов, критически важных для поддержания адекватного иммунного ответа. С возрастом наблюдается прогрессирующее снижение функциональной активности тимуса, что приводит к уменьшению продукции новых Т-клеток и, как следствие, к ослаблению иммунной защиты организма.

В рамках данного исследования были идентифицированы три ключевых белка, играющих решающую роль в созревании иммунных клеток: Delta-like ligand 1 (DLL1), Flt3 ligand (FLT3-L) и Interleukin-7 (IL-7). Концентрация этих белков в организме также снижается в процессе старения. В экспериментальных условиях учёные осуществили интрапеченочную инъекцию этих белков в печень пожилых лабораторных мышей. Результаты показали, что печень способна частично компенсировать утраченную функцию тимуса, способствуя улучшению процесса образования функциональных Т-лимфоцитов у испытуемых животных.

Мыши, у которых была восстановлена иммунная функция, продемонстрировали значительно повышенную эффективность иммунного ответа на вакцинацию и замедление роста опухолевых клеток. Эти данные свидетельствуют о перспективности предложенного подхода в контексте геронтологии и иммунотерапии.

Несмотря на обнадеживающие результаты, технология находится на ранней стадии разработки и требует проведения масштабных клинических испытаний для всесторонней оценки потенциальных рисков и побочных эффектов при её применении у людей. Тем не менее, данное исследование представляет собой важный шаг вперёд в понимании механизмов старения иммунной системы и открывает новые возможности для разработки эффективных стратегий борьбы с возрастными иммунодефицитами.