Онкологи бьют тревогу из-за дефицита препарата для больных детей
А вот производство препарата, от которого прямо сейчас зависит жизнь больных детей в России – увы, сократилось. Речь идет о лекарстве Винкристин - его используют для лечения рака крови. И проблема здесь сугубо бюрократическая.
Глава Ассоциации онкологических пациентов с тревогой в голосе рассказывает: у детей с разными видами рака крови общая проблема, в разных регионах периодически возникает дефицит препарата «Винкристин» и его «дженериков», то есть аналогов. Они просто незаменимы в высокодозной химиотерапии, особенно для детского организма. Получать препарат больные должны через государственные каналы обеспечения, но чаще всего семьям с больными детьми приходиться просто ждать, когда состоится процедура госзакупки лекарства, что в их положении чревато большим риском.
"Детям делают высокодозную химию, и побочный эффект в разы увеличивается, родители стремятся к его уменьшению. Запросы поступают постоянно, особенно в начале года, когда нет ещё новых торгов по закупкам на ближайший период", - говорит президент Ассоциации онкологических пациентов Ирина Боровова.
На госзакупки Винкристина бюджеты всех уровней тратят крупные суммы, вот, только в феврале Челябинская областная детская больница закупила препарат на 328 тысяч, а онкодиспансер из Новочеркасска – на 204 тысячи рублей. Но это ещё не значит, что препарат поступит к ним в ближайшее время. По словам экспертов, процедура госзакупки самого препарата и его «дженериков», то есть аналогов, много лет имела целый ряд «подводных камней». Главный из них – так называемое правило «третий лишний»: если есть два отечественных участника, то зарубежная компания к торгам не допускалась. С одной стороны – логичный ход для поддержки отечественной фарминдустрии, но, с другой, по словам врача-онколога Игоря Долгополова, этим правилом часто пользовались недобросовестным образом.
"Делают дочерние компании, они выходят на рынок, оттесняя конкурентов, а у самих мощностей для производства лекарств нет. Поэтому они выигрывают тендер, а лекарства поставляют с задержкой в год, в полгода, что провоцирует дефицит. А страдают те, кто болеет!" - говорит врач-онколог отделения трансплантации костного мозга НИИ Детской онкологии и гематологии РОНЦ имени Блохина Игорь Долгополов.
Ещё одна проблема: из трёх основных производителей препарата сейчас его выпускает только один, государственный онкоцентр имени Блохина. Но его мощностей для того, чтобы обеспечить всю потребность в Винкристине, не хватает. Другая компания остановила производство, а третья, зарубежная, и вовсе ушла с нашего рынка. Причина – препараты из «жизненно-важного списка» можно закупать только по фиксированной цене, что бизнесу невыгодно.
Но чтобы облегчить страдания пациентов и процедуру госзакупки, правительство еще в конце сентября прошлого года выпустило постановление 1550, по которому «винкристин» включен в список жизненно-необходимых препаратов и закупать теперь его можно у любого производителя.
"Проблема лежит в плоскости бюрократии. Надо идти по упрощённой процедуре, чтобы лекарство как можно быстрее попало на рынок, это важно", - говоритюрист российского общества неонатологов Диана Мустафина-Бредихина.
По словам экспертов улучшения ситуации с «Винкристином» стоит ждать только к апрелю, когда заработает российская линия и возобновятся поставки зарубежных аналогов. Самое главное, чтобы эти месяцы дефицита смогли пережить больные дети, чья страшная болезнь не будет ждать, пока решатся все бюрократические проблемы с поставками жизненно-важных препаратов.