Минздрав разрешил пострегистрационное исследование вакцины от коронавируса
Министерство здравоохранения выдало Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи разрешение на пострегистрационное клиническое исследование вакцины от коронавируса. «Минздрав России выдал разрешение на проведение пострегистрационного клинического исследования вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции «Гам-Ковид-Вак» (торговая марка «Спутник V») ее разработчику – Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Минздрава России» – цитирует сообщение ведомства ТАСС.
Во вторник Центр Гамалеи подал документы на проведение пострегистрационных испытаний вакцины от коронавируса.
В исследовании вакцины от COVID0-19 примут участие 40 тыс. добровольцев, продолжительность участия составит полгода со дня вакцинации, добавили в министерстве, передает РИА «Новости». Там добавили, что участие будут принимать граждане от 18 лет.
Также в ведомстве уточнили, что пострегистрационные исследования будут проводить на базе несколкьих государственных лечебных учреждений Москвы.
1 августа президент Владимир Путин объявил о регистрации в России первой вакцины от коронавируса. Она получила название «Спутник V» по аналогии с запуском первого искусственного спутника Земли в 1957 году.
Как следует из данных государственного реестра лекарственных средств Минздрава, российская вакцина поступит в гражданский оборот 1 января 2021 года. Как позднее сообщили в РФПИ, получены заявки на приобретение 1 млрд доз вакцины от коронавируса более чем из 20 стран мира.