Выявлено пять генов, связанных с развитием близорукости

17 ноября - Yakutsk.ru. В большинстве случаев миопия возникает у детей в результате того, что преломляющая способность их глаз заметным образом меняется из-за деформации формы глазного яблока или изменения оптических свойств роговицы и хрусталика глаза

Европейские и японские генетики выяснили, что вероятность развития близорукости при длительном обучении в школах и вузах значительным образом вырастает при появлении точечных мутаций в генах GJD2, RBFOX1, LAMA2, KCNQ5 и LRRC4C. Выводы ученых были опубликованы в статье в журнале PLOS Genetics.

"Близорукость пока остается самой распространенной формой нарушенного зрения на Земле. Наши прошлые исследования вкупе с новыми замерами помогли нам выявить сразу пять генов, связанных с развитием миопии. Действие этих мутаций на работу глаз усиливается, если их носитель долго учится в школе или в высших учебных заведениях", - заявил профессор Кардиффского университета (Великобритания) Джереми Гуггенхайм.

Профессор Гуггенхайм и его коллеги выяснили, что вероятность развития близорукости сильно зависит от наличия точечных мутаций в наборе из пяти генов, причем шансы на развитие миопии сильно возрастают у носителей этих вариаций ДНК при долгом обучении в школах или в вузах. Ученые пришли к такому выводу в ходе анализа данных, собранных в рамках проекта UK BioBank.

По мнению ученых, это свидетельствует о том, что длительное обучение и связанная с этим нагрузка на зрение усугубляют негативное действие данных мутаций на работу глаз. Последующие опыты и наблюдения, как надеются профессор Гуггенхайм и его коллеги, раскроют причины этого.