Великобритания собирается ускорить процесс испытания лекарств после Брексита для развития медико-биологических наук
Производителям лекарств в Великобритании будет предложено ускоренное одобрение инновационных медикаментов. Регулирующий орган Великобритании в области лекарственных средств станет независимым от нормотворческой деятельности ЕС в области фармацевтики, когда ...
... Великобритания выйдет из состава Европейского агентства по лекарственным средствам в конце года. Это означает, что в Британии фармацевтические компании должны будут подавать отдельную заявку на регистрацию лекарств.
По словам трех источников, так как после Брексита министры будут стремиться преобразовать Великобританию в мировой центр медико-биологических наук, производителям лекарств, которые обещают «удовлетворить неудовлетворенные медицинские потребности», будет предложена помощь в процессе их разработки, включая производство. В рамках так называемого инновационного Пути лицензирования и доступа компаниям предоставят такую же постепенную экспертизу, которая ускорила одобрение вакцины производства Pfizer и BioNTech в Британии раньше, чем в остальном мире.
Переведено редакцией электронной газеты «Век»