РЕН ТВ собирает средства для помощи маленькой Марианне с лейкозом
Марианна из Тюмени вынуждена храбро бороться за свою жизнь. У девочки острый лимфобластный лейкоз. Раковые клетки слишком быстро заражают здоровые, а назначенный курс химиотерапии детский организм просто не принял. Вся надежда на дорогостоящий препарат. Корреспондент Кристина Морозова в сюжете РЕН ТВ расскажет, как мы можем помочь.
Горькие и невкусные таблетки, которые так просит выпить мама, только вприкуску с чем-то сладким. Эту формулу пришлось выдумать вместе в больнице.
"Вот с таблетками – это была проблема. Я, когда глотаю, у меня уже выработался рефлекс, что я могу ими задохнуться", – объяснила Марианна Яковченко.
Столько лекарств, как за эти несколько месяцев, Марианна никогда не принимала.
Лучезарная малышка, отличница и спортсменка, она и сейчас старается улыбаться и быть активной, несмотря на страшный диагноз, который поставили несколько месяцев назад.
"Она стала приходить домой после школы и часто жаловалась, что устала: "Я устала, я хочу спать". Тогда медсестра знакомая ее увидела, говорит: "Таня, она у тебя что-то бледненькая сильно. Пойдите, сдайте кровь", – вспоминает мама Марианны Татьяна Яковченко.
Анализ показал лейкоцитоз. В крови девочки были рекордные 120 тысяч лейкоцитов, в то время, как норма – до десяти единиц. Экстренная госпитализация в отделение гематологии Тюмени и диагноз – острый лимфобластный лейкоз.
"Было большим шоком для всех, потому что наши семьи не сталкивались никогда с таким", – говорит мама Марианны.
В канун Нового года Марианна начала курс химиотерапии. Сперва все было хорошо: девочка выдержала процедуру, но вскоре стало понятно – количество опухолевых клеток не уменьшается. Дальше становилось только хуже. Начались проблемы с печенью, Марианна сильно отекала. Выяснилось, что организм малышки просто не принял терапию. Химия не сработала.
"Мы обещали ей, что вот ты закончишь 36 дней индукции, тебя выпустят домой, мы будем приезжать только на поддерживающие химии. А по факту обманули. И сейчас она злится, что ничего не получилось, ничего не помогло", – рассказала мама Марианны.
Девочку вместе с мамой госпитализировали в Санкт-Петербург. В федеральной клинике у малышки наконец появился шанс на спасение.
"У меня единственная заветная мечта – я хочу выздороветь. Когда мы в ремиссию не вышли, мама как-то потухла. У нее больше не было никакого настроя. Врач, когда пришел, он нас поддержал и сказал, что война не проиграна", – говорит Марианна Яковченко.
Цена препарата, который поможет выйти в ремиссию, больше двух миллионов рублей. Для родителей Марианны это слишком большая сумма, а медлить нельзя. Без него девочке не выжить. Надежда только на неравнодушных зрителей.
"Этот препарат нацелен непосредственно на злокачественные клетки. Если Марианна не получит данный препарат, то, к сожалению, заболевание будет развиваться. Оно может привести к фатальным последствиям", – объяснила детский гематолог, лечащий врач Марианны Жемал Рахманова.
А ведь дома ее ждут бабушки и дедушки, папа и братишки. Старший может стать донором костного мозга, но говорить об этом можно только после курса терапии и выхода в ремиссию
"Рак прогрессирует очень быстро. И если его не победить в течение месяца, мы можем потерять ребенка", – говорит мама Марианны.
Вместе мы можем победить и подарить Марианне шанс стать известной танцовщицей – это ее главная мечта после выздоровления.
Давайте поможем Марианне вместе. Для этого наведите камеру вашего смартфона на QR-код и перейдите по ссылке, там будет кнопка "помочь". Также можно отправить СМС на номер 8888. В тексте укажите любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте. Большое вам спасибо!