Годовалову уфимцу с тяжелым заболеванием нужна помощь неравнодушных людей

[prefix]УФА, 2 ноя 2018. /ИА «Башинформ»/.[/prefix] Пять месяцев назад маленькому уфимцу Ратмиру Тимербаеву врачи поставили диагноз - спинальная мышечная атрофия второго типа. Люди с этим заболеванием могут принимать пищу, сидеть, но только не ходить. Самое страшное заключается в том, что со временем болезнь прогрессирует, это приводит к атрофии всех мышц организма, то есть человек сначала не сможет глотать, а потом и дышать.
Сегодня годовалый Ратмир может только немного проползти. По словам родителей мальчика и врачей, у малыша есть шанс на спасение - ему необходимо жизненно-важное лекарство: зарубежный препарат Spinraza. Но оказалось, что в России он запрещен, а вот в Европе его успешно применяют. Стоимость лекарства – 45 миллионов рублей. Для семьи Тимербаевых это непосильная сумма.
«Мы даже думали переехать, потому что европейцы с таким диагнозом получают лекарство бесплотно, но это процесс не быстрый. Мы не хотим сдаваться, но для нас эта сумма просто неподъемная и мы очень просим людей нам помочь», - сказала в [a=http://www.allufa.ru/news/obshchestvo/ratmiru-timerbaevu-trebuetsya-pomoshch-/]интервью [/a]телеканалу «Вся Уфа» мама Ратмира Гузель.
[b]Карта Сбербанка России: 4817760072998143[/b]
[b]Карта Сбербанка Евро: 5336690089415014[/b]
[b]Карта HOME CREDIT: 4454334500904426[/b]
[b]Яндекс Деньги: 410016438856811 [/b][b]PayPal: [/b][b]mu_paradise@mail.ru[/b]