СФ одобрил закон об упрощении доступа к клиническим исследованиям лекарств

Согласно документу, будет введена единая форма информационного листка, где должны быть указаны все необходимые сведения о проводимом исследовании, а также должно быть письменное согласие пациента на участие в нем