«Юлиана, живи!». В поддержку малышки из Югорска провели благотворительный шахматный турнир в Тюмени

Сегодня, 13 февраля, в Тюмени прошел шахматный турнир в поддержку маленькой Юлианы Сырцевой из Югорска, которая нуждается в срочном лечении. В «Городском шахматном клубе» именитые гроссмейстеры Максим Чигаев и Даниил Юффа провели сеанс одновременной игры и все это для спасения маленькой девочки, у которой спинально-мышечная атрофия. Все средства, собранные на этом турнире пойдут на лечение [&hellip

Сегодня, 13 февраля, в Тюмени прошел шахматный турнир в поддержку маленькой Юлианы Сырцевой из Югорска, которая нуждается в срочном лечении. В «Городском шахматном клубе» именитые гроссмейстеры Максим Чигаев и Даниил Юффа провели сеанс одновременной игры и все это для спасения маленькой девочки, у которой спинально-мышечная атрофия.

Все средства, собранные на этом турнире пойдут на лечение маленькой Юлианы, у которой диагностирована  спинальная мышечная атрофия, семье необходимо собрать 150 миллионов, чтобы малышка могла жить. Все, кто принимает участие в судьбе Юлианы, надеется, что этот турнир станет еще одним шагом к заветному выздоровлению и семейному частью.

Как ранее сообщало «ТюменьPRO», спикер Совета Федерации Эдуард Исаков уже выступил в поддержку маленькой Юлианы Сырцевой из Югорска. Эдуард Владимирович записал видеообращение, в котором попросил откликнуться всех, чтобы помочь семье собрать эту гигантскую сумму.

-Эти 150 миллионов нужны для того, чтобы его ребенок жил, был здоровым и счастливым. Конечно очень несправедливо, что зарубежные лекарства стоят так дорого. Мы с вами — жители Ямала, Югры, Тюмени — всей Россией поможем перевести хоть немного денег, мысленно сказав: «Юлиана, живи!». Я верю — мысли материальны, давайте поможем малышке вместе, — рассказывает Эдуард Исаков.

Ранее мы сообщали о малышке Юлиане, ей на помощь приходят все неравнодушные люди, день за днём отмирают двигательные и дыхательные функции! Требуется срочное лечение! На счету каждый день! Введение препарата должно быть проведено до двухлетнего возраста. Именно тогда, по условиям исследований, он дает наибольшую вероятность выздоровления! Помочь малышке в наших силах.

Что немаловажно, в конце января Спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко поручила сенаторам проработать вопрос о включении спинальная мышечной атрофии (СМА) в список редких и тяжелых заболеваний, для которых лекарства закупаются за счет федерального бюджета. С данной инициативой выступил сенатор Эдуард Исаков, ведь суммы на лечение, по словам политика, для семей просто неподъемные. Таким образом шансы на жизнь у маленькой Юлианы с каждым днем увеличиваются, но ей не справиться без вашей помощи!