Мишустин распорядился выделить бюджетные деньги на лекарства для детей с заболеваниями ЦНС

Премьер Михаил Мишустин дал распоряжение выделить бюджетные средства на лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями центральной нервной системы. Дорогостоящие иностранные препараты будут приобретаться по жизненным показателям. Контролировать ситуацию поручено вице-премьеру Татьяне Голиковой. По информации ТАСС, 13 февраля Мишустин подписал документ, касаемо дефицита лекарств для детей с тяжелыми заболеваниями центральной нервной системы. —К сожалению, мы пока [&hellip

Премьер Михаил Мишустин дал распоряжение выделить бюджетные средства на лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями центральной нервной системы. Дорогостоящие иностранные препараты будут приобретаться по жизненным показателям. Контролировать ситуацию поручено вице-премьеру Татьяне Голиковой.

По информации ТАСС, 13 февраля Мишустин подписал документ, касаемо дефицита лекарств для детей с тяжелыми заболеваниями центральной нервной системы.

—К сожалению, мы пока еще не можем обеспечить всех нуждающихся в таких препаратах за счет собственного производства, но от этих препаратов зависит здоровье детей, а часто и жизнь. Родители готовы буквально на все, чтобы помочь своему ребенку, вплоть до нарушения законов. Здесь мы должны сделать все возможное, чтобы не ставить людей перед таким непростым выбором, — подчеркнул Мишустин.

Напомним, в конце января Спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко поручила сенаторам проработать вопрос о включении спинально-мышечной атрофии (СМА) в список редких и тяжелых заболеваний, для которых лекарства закупаются за счет федерального бюджета. С данной инициативой выступил сенатор Эдуард Исаков, ведь суммы на лечение, по словам политика, для семей просто неподъемные.

Напомним, спикер Совета Федерации Эдуард Исаков выступил в поддержку маленькой Юлианы Сырцевой из Югорска. В декабре малышке поставили диагноз —  спинальная мышечная атрофия. Лечение ребенка обойдется в 150 миллионов.