Vox denuncia que el Gobierno bloquea «por la puerta de atrás» la ley de ELA de Ciudadanos

El Grupo Parlamentario Vox ha denunciado que el Gobierno de PSOE y Unidas Podemos bloquea «por la puerta de atrás» la Proposición de Ley sobre esclerosis lateral amiotrófica (ELA) de Ciudadanos , aprobada por unanimidad en el Congreso en marzo del 20222, pero que ya sufrido hasta 39 ampliaciones del plazo de enmiendas. Por ello, la formación liderada por Santiago Abascal ha registrado un escrito de queja a la Mesa del Congreso para que «ponga fin a esta ampliación artificial del plazo de enmiendas», así como una Proposición no de Ley (PNL) para exigir al Gobierno que traiga al Pleno, por real decreto, una ley de ELA. «Desde luego, es mucho más urgente que muchos de los 132 reales decretos firmados por el Gobierno Sánchez en esta legislatura. ¿Qué hay más urgente que una ley para ayudar a los afectados por la ELA?«, se ha preguntado retóricamente Vox a través de un comunicado. Noticia Relacionada Entrevista estandar No Jordi Sabaté: «Pedimos asistencia 24 horas para evitar la muerte de los enfermos de ELA por obligación» Juan Casillas Bayo El activista, que padece ELA desde hace ocho años, recuerda que Pedro Sánchez le prometió en 2020 que ayudaría a los enfermos Al hilo, Vox advierte de que la «persistente negativa» de los partidos que sustentan al Gobierno a tramitar la iniciativa de Ciudadanos y el «momento temporal» en el que se encuentra la Legislatura, con elecciones previstas para diciembre de 2023, «hacen prever que e sta ley ya no podrá ser aprobada por las Cortes Generales ni entrar en vigor antes del fin de esta«. En este sentido, insisten en que PSOE y Podemos están actuando de forma «hipócrita» , ya que «votaron sí para después bloquear la tramitación». «Es incomprensible e inaceptable, así como causa de un perjuicio innegable a las personas enfermas de ELA, a sus familias y al conjunto de los españoles», insisten. Por ello, la PNL reclama que el Congreso inste al Gobierno a elaborar y aprobar «de manera urgente» un Real Decreto-ley para la protección de las personas con ELA que recoja las medidas contempladas en la Proposición de Ley de Ciudadanos para « garantizar el derecho a una vida digna de las personas con esclerosis lateral amiotrófica que supongan una mejora inmediata de las condiciones de vida y la dignidad de las personas que sufren esta enfermedad, velando siempre y en cualquier caso por la protección de su vida, así como de sus familias«.