Sute de persoane ar fi murit din cauza lor
Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a anunțat în această săptămână că aparatele de tratare a apneei în somn retrase anterior de pe piață au fost asociate cu moartea a 561 de persoane. În iunie 2021, agenția a anunțat o rechemare a aparatelor Philips Respironics BiPAP și CPAP - dispozitive purtate peste noapte