Два новых заболевания добавлены в программу неонатального скрининга Амурской области
Малышей обследуют на 38 генетических заболеваний. В Амурской области расширили перечень заболеваний для неонатального скрининга, включив в него дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленную адренолейкодистрофию. В первом случае редкое генетическое заболевание характеризуется задержкой психомоторного развития, вегетативными нарушениями, во втором - поражением нервной системы и надпочечников. Перечень обследований новорожденных на генетические заболевания увеличился до 38 нозологий. Читать дальше...
