Ферменты Fanzor лучше справляются с генным редактированием, чем CRISPR

В микробиологии существуют разные механизмы, которые помогают организмам адаптироваться и защищаться от болезней. Один из таких механизмов называется Fanzor. Исследователи обнаружили, что он присутствует у разных видов организмов, от грибов до моллюсков. Фермент помогает организмам сохранять и передавать генетическую информацию.

Fanzor происходят от эукариотных организмов, тогда как бактериальный фермент Cas9 был обнаружен в более простых прокариотических клетках. Несмотря на то, что последние очень далеки от человека на эволюционном древе, ученые использовали принципы механизма Cas9 для разработки метода под названием CRISPR. CRISPR стал одним из важнейших открытий в медицине, так как он позволяет исправлять генетические заболевания и создавать новые диагностические методы.

Использование ферментов Fanzor для тех же целей, как считают исследователи из MTI, может быть ещё более эффективным просто потому, что эти генетические «ножницы» лучше согласованы с нашей клеточной структурой.

CRISPR — это механизм защиты бактерий от посторонних элементов, таких как вирусы. Он помогает сохранять генетический код организма от повреждений. Fanzor, как полагают ученые, скорее всего, возникли в эукариотических клетках благодаря передаче генетической информации через вирусы или симбиотические бактерии, в особенности через бактериальные ферменты TnpBs, и были сохранены из-за своей полезности.

Из-за более сложной структуры эукариотических клеток ферменты Fanzor приобрели различные особенности, такие как способность проникать в ядра клеток для доступа к ДНК. Это делает их более точными в определении мест разрезания ДНК, по сравнению с ферментами TnpB. Поэтому у Fanzor огромный потенциал для будущих применений в генной терапии.

Современная биология, основанная на управлении РНК, позволяет создавать программируемые инструменты, которые просты в использовании. Это открывает новые перспективы для развития и применения генной терапии как эффективного и точного метода лечения генетических заболеваний.