В МЧС Крыма рассказали о мерах безопасности во время отдыха, которые должен знать каждый человек.
Сразу после рождения сына мне сказали, что у него сломаны бедра. Ортопед предположил, что у Сартая несовершенный остеогенез – патология, при которой кости становятся хрупкими. Вскоре диагноз подтвердился. В детской больнице сыну наложили лонгеты, никакого другого лечения не назначили. Во время нахождения в больнице Сартай сломал руку. После выписки мы обращались в несколько клиник, нам говорили, что нужно как можно меньше трогать малыша, а для укрепления костей давать витамины и кальций. Я боялась брать сына на руки. Читать дальше...
Сима родилась на месяц раньше срока, на восьмой день жизни у дочки остановилось сердце, произошла клиническая смерть. Реанимировали ее только через 19 минут, за это время случился отек головного мозга. Из больницы я забрала Симу через три месяца. Малышка была беспокойной, ела плохо. Несмотря на лечение, вскоре у Симы диагностировали ДЦП. Все эти годы мы боремся за дочь, возим ее в разные клиники. Успехи есть, но идет восстановление очень медленно и трудно. Сима перенесла операцию по поводу укорочения правой ноги и деформации стоп... Читать дальше...
С самого рождения Дашу мучили сильные судорожные приступы. Обследования не выявили эпилепсию, но дочке все-таки назначили противосудорожные препараты, только они не помогали. Приступы учащались, становились все сильнее. Я обращалась в разные больницы, но нигде не могли подобрать эффективное лечение. Врачи заподозрили генетическое заболевание. Исследование показало, что у Даши синдром Ретта – редкое заболевание нервной системы, которое вызывает эпилепсию и плохо поддается лекарственной терапии. Читать дальше...
Дане не было и года, когда он серьезно заболел: стал слабым, вялым, начал тяжело дышать. Его срочно госпитализировали, и выяснилось, что уровень сахара в крови у сына критически низкий. Врачи начали вводить глюкозу, но состояние не улучшалось. Тогда нас направили в Москву. Там после обследований поставили диагноз «врожденный гиперинсулинизм»: оказалось, поджелудочная железа Дани производит излишнее количество инсулина, что вызывает гипогликемию. От этого страдает весь организм. Сыну сразу назначили препарат прогликем... Читать дальше...
У Яны синдром Апера – тяжелое заболевание, вызывающее патологии развития костной системы. Родилась она с деформированными трахеей и носоглоткой, дышать сама не могла. Глаза у Яны были очень широко расставлены, челюсти и нос недоразвиты, череп увеличен, пальцы на руках и ногах срослись. Три дня Яна дышала с помощью аппарата искусственной вентиляции легких, выписали нас только через две недели. Мы сразу же поехали в Москву. Там в восемь месяцев дочке сделали операцию на черепе, после чего затылок приобрел правильную форму. Читать дальше...