В третьем репортаже ко Дню редких заболеваний, который отмечается сегодня, 29 февраля, мы хотим рассказать историю челябинской семьи Хара, в которой ребенку в течение года не могли поставить диагноз. Сейчас Лере пять лет, она страдает туберозным склерозом. Это редкое генетическое заболевание, сопровождающееся развитием множественных доброкачественных опухолей, которые постепенно увеличиваются в размере, нарушая работу организма. Девочке необходимо постоянно принимать специальные препараты и проходить терапию. Читать дальше...