Талассемия – очень распространенное заболевание, особенно в наших Южных и Западных регионах. Чтобы защититься от талассемии, общество может быть проинформировано об этом заболевании, проводить анализы крови для лиц, входящих в группу риска, и предоставлять услуги генетического консультирования тем, кто является носителями. Итак, что такое средиземноморская анемия (талассемия) и каковы ее симптомы? Талассемия (средиземноморская анемия) — […]
Талассемия – очень распространенное заболевание, особенно в наших Южных и Западных регионах. Чтобы защититься от талассемии, общество может быть проинформировано об этом заболевании, проводить анализы крови для лиц, входящих в группу риска, и предоставлять услуги генетического консультирования тем, кто является носителями. Итак, что такое средиземноморская анемия (талассемия) и каковы ее симптомы?
Талассемия (средиземноморская анемия) — наследственное заболевание крови. Он характеризуется дефектом выработки эритроцитов (эритроцитов), которые придают крови красный цвет и переносят кислород. Оно прогрессирует, когда вещество под названием гемоглобин, придающее цвет эритроцитам и переносящее кислород, не вырабатывается должным образом. Талассемия (средиземноморская анемия) может наблюдаться в трех различных типах: носительстве (малая талассемия), легком течении заболевания (промежуточная талассемия) и пациенте (большая талассемия).Носительство талассемии возникает у человека, унаследовавшего ген талассемии только от одного из родителей. Большинство носителей не знают, что у них есть это заболевание. Быть носителем талассемии – это не болезнь. Оно не влияет на здоровье человека и не перерастает в болезнь. Любое лечение не меняет статус носителя. Человеку важно знать, что он или она является носителем талассемии. Потому что, если носитель женится на другом носителе, вероятность рождения детей с большой талассемией (типом заболевания) увеличивается.При легком типе заболевания, то есть промежуточной талассемии, симптомы заболевания обычно начинаются в более старшем возрасте, и может потребоваться переливание крови.У людей, унаследовавших ген заболевания от обоих родителей, наблюдается более тяжелый тип заболевания, а именно талассемия. главное, происходит. Это также известно как средиземноморская анемия. Эти дети не могут производить необходимый им гемоглобин в достаточном количестве. Это серьезное заболевание крови, симптомы которого начинают проявляться в возрасте 3-4 месяцев и требуют постоянного переливания крови.Диагностика малой талассемии обычно приводит к отсутствию симптомов заболевания. Зачастую люди могут не осознавать, что они больны, пока не сдадут специальный анализ крови или пока у них не родятся дети. Если носителями являются только мать и отец, риск заболевания у будущего ребенка может составлять 50%.Одышка, сердцебиение, ломкость ногтей, выпадение волос, бледность, шум в ушах, снижение концентрации внимания, онемение рук, сонливость, беспокойство. , а затруднение глотания может указывать на талассемию.При анемии развивается дефицит кислорода во всех органах и тканях, и при отсутствии лечения это состояние приводит к ухудшению функций органов в отдаленном периоде. Сердце работает усерднее, чтобы отправить достаточное количество крови к органам, и в результате может произойти увеличение сердца или его недостаточность. Если не лечить, основное заболевание может остаться незамеченным или прогрессировать.
Аллерголог Зайцева рассказала, как проявляется аллергия на солнечный свет
В центральный аппарат ведомства будет доложено о ходе расследования уголовного дела по факту умышленного причинения тяжкого вреда здоровью несовершеннолетнему в Москве
Не просто кашель курильщика: чем опасна хроническая обструктивная болезнь легких
Источник 360.ru: игрушка в туалете спровоцировала эвакуацию поликлиники в Москве
