«Круг добра» просят оплатить тандемную терапию СМА
В фонд «Круг добра» стали поступать запросы от семей, имеющих детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), получивших генотерапевтический препарат Золгенсма от швейцарской Novartis. Родители просят перевести их детей обратно на терапию патогенетическими препаратами от СМА – Спинразой (нусинерсен) от Biogen и Janssen и Эврисди (рисдиплам) от Roche. Об этом рассказал председатель правления фонда Александр Ткаченко. Золгенсма – самый дорогой в мире генотерапевтический препарат от СМА, один укол которого... Читать дальше...